MENTRE CON L'ARMA BIOLOGICA VI STANNO DECIMANDO, LA MAGISTRATURA INQUIRENTE ITALIANA DORME BEATAMENTE
La notizia:
The United States District Court for the Northern District of Texas ruled against the Food and Drug Administration (FDA) in a high-profile case brought by the Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT).
www.thegatewaypundit.com
Link della sentenza:
<<La Corte distrettuale degli Stati Uniti per il distretto settentrionale del Texas si è pronunciata contro la Food and Drug Administration (FDA) in un caso di alto profilo intentato dalla Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT).
La decisione impone alla FDA di rilasciare il fascicolo di autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per il vaccino Pfizer-BioNTech contro il COVID-19 entro e non oltre il 30 giugno 2025.
Il caso è nato da una richiesta ai sensi del Freedom of Information Act (FOIA) da parte del PHMPT, che voleva dati completi relativi al vaccino Pfizer-BioNTech contro il COVID-19.
Inizialmente la FDA aveva sostenuto che ci sarebbero voluti fino a 75 anni per elaborare e rilasciare i documenti richiesti. Tuttavia, la Corte, presieduta dal giudice Mark Pittman, ha respinto questa argomentazione, citando l'importanza della responsabilità del governo.
Verso la fine del 2021, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense è stata sottoposta a un attento esame da parte dell'opinione pubblica dopo aver proposto una tempistica che avrebbe esteso di diversi decenni la pubblicazione completa dei documenti relativi all'approvazione del vaccino anti-COVID-19 di Pfizer-BioNTech .
Questa proposta è nata in seguito a una richiesta ai sensi del Freedom of Information Act (FOIA) da parte del Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), un gruppo di scienziati e professionisti della sanità pubblica alla ricerca di dati completi sul processo di approvazione del vaccino.
Inizialmente la FDA aveva suggerito di rilasciare 500 pagine al mese da una raccolta che superava le 300.000 pagine, ritardando di fatto la completa divulgazione fino al 2097 circa. L'agenzia ha citato il personale limitato e l'ampio volume di documenti come ragioni per questa tempistica prolungata.
In risposta alle reazioni negative, nel gennaio 2022 il giudice distrettuale statunitense Mark Pittman di Fort Worth, in Texas, ha emesso una sentenza che ha notevolmente ridotto i tempi proposti dalla FDA.
Il giudice Pittman ha ordinato all'agenzia di pubblicare 55.000 pagine al mese , garantendo che tutti i documenti sarebbero stati resi pubblici entro la fine di settembre 2022.
Il giudice distrettuale statunitense Mark Pittman
Venerdì, il giudice distrettuale statunitense Mark Pittman ha ordinato alla FDA di accelerare la pubblicazione dei documenti relativi al vaccino Pfizer-BioNTech contro il COVID-19.
Secondo la sua conclusione rivista da The Gateway Pundit:
"Le libertà di un popolo non sono mai state, né saranno mai, sicure, quando le transazioni dei loro governanti possono essere nascoste a loro." Jonathan
Elliot, The Debates in the Several State Conventions on the Adoption of the Federal Constitution, as Recommended by the General Convention at Philadelphia in 1787, a 169–70 (ed. 1881) (dichiarazione di Patrick Henry). La pandemia di Covid-19 è passata da tempo e quindi non c'è alcuna ragione legittima per nascondere al popolo americano le informazioni su cui si è basato il governo nell'approvazione del vaccino Pfizer."
Nella sua sentenza, il giudice Pittman ha ordinato alla FDA di produrre il fascicolo di "autorizzazione all'uso di emergenza", sottolineando che, con la conclusione della pandemia, non esiste più una valida ragione per trattenere le informazioni.
La FDA ha già prodotto oltre un milione di pagine di documenti in risposta alla causa. Tuttavia, i querelanti sostengono che l'agenzia continua a trattenere informazioni critiche.
Aaron Siri, rappresentante dei querelanti, ha dichiarato: "È evidente che la FDA non ha fiducia nella revisione condotta per concedere la licenza al vaccino anti-COVID-19 della Pfizer, perché sta facendo tutto il possibile per impedire a scienziati indipendenti di condurre una revisione indipendente".
Ha continuato: "La FDA ha nascosto alla corte e al querelante un milione di pagine di documenti di sperimentazioni cliniche sul vaccino COVID-19".>>
non mi stancherò mai di massacrarvi per la vostra idiozia.
